O glioblastoma (GBM) é um tumor cerebral altamente agressivo, predominante em adultos, caracterizado por rápida progressão e prognóstico desfavorável, permanecendo entre as neoplasias malignas de mais difícil tratamento. A abordagem terapêutica padrão consiste em ressecção cirúrgica, seguida de radioterapia (RT) e quimioterapia (QT) com temozolomida (TMZ), proporcionando sobrevida global mediana de aproximadamente 15 meses. Diante da limitada eficácia das terapias disponíveis, a busca por novas estratégias terapêuticas é de grande relevância. Nesse contexto, o álcool perílico (AP) tem sido investigado como potencial agente adjuvante no tratamento de gliomas, apresentando atividade radiossensibilizadora em linhagens celulares de gliomas malignos e efeitos citotóxicos em células sensíveis e resistentes à TMZ. Além disso, estudos clínicos demonstraram a segurança e resultados promissores da administração intranasal do AP em pacientes com gliomas recidivados. Neste estudo, foram avaliados 14 pacientes com GBM recém-diagnosticados, provenientes do Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) e do Hospital Municipal Dr. Mário Gatti, randomizados em dois grupos: controle e intervenção. O grupo controle recebeu o tratamento padrão com RT e QT, enquanto o grupo intervenção recebeu, adicionalmente, o tratamento inalatório com AP. Foram realizadas coletas de sangue para avaliação da abundância de P-selectina, do fator de von Willebrand e do status de metilação do gene da enzima O6-metilguanina-DNA metiltransferase (MGMT). A qualidade de vida dos participantes foi avaliada por meio dos questionários EORTC QLQ-C30 e EORTC QLQ BN20. Também foram avaliadas a sobrevida livre de progressão (SLP), a sobrevida global (SG) e a adesão ao tratamento inalatório com AP. Os participantes do grupo intervenção apresentaram boa tolerabilidade ao tratamento inalatório com AP, com eventos adversos de baixa intensidade, restritos ao grau I. Na análise da metilação do gene MGMT, observou-se predominância de participantes com status não metilado. Em relação a sobrevida, com seguimento mínimo de 6 meses, não foram observadas diferenças estatisticamente significativas entre os grupos. Apesar das limitações do estudo, incluindo o reduzido tamanho amostral e a redução da frequência das inalações durante o período concomitante à RT, os resultados obtidos indicam que a adição do AP ao tratamento padrão foi bem tolerada e apresentou baixa toxicidade. Concluiu-se que, no presente estudo piloto, a adição do AP ao tratamento padrão do GBM mostrou-se viável e bem tolerada, com baixa toxicidade. Esses achados fornecem dados preliminares sobre a segurança da estratégia e apoiam a realização de estudos futuros, com maior tamanho amostral e seguimento mais prolongado, para avaliar seus potenciais efeitos clínicos e biológicos no GBM.