A busca por novos fármacos está diretamente relacionada à melhoria da qualidade de vida das populações, especialmente no contexto das Doenças Crônicas Não Transmissíveis (DCNT), que constituem o foco central de grande parte das pesquisas destinadas à descoberta de novos medicamentos. As DCNT, em particular as doenças cardiovasculares, estão frequentemente associadas às dislipidemias, cujo tratamento padrão com estatinas pode estar relacionado a efeitos adversos e a limitações de uso. Nesse cenário, compostos naturais, como os Tocotrienóis — presentes nas sementes de Urucum (Bixa orellana L.) — têm demonstrado resultados promissores na redução de lipoproteínas em estudos pré-clínicos. Entretanto, para que essas evidências possam ser efetivamente traduzidas em benefícios clínicos para a população, faz-se necessária a condução de estudos que avaliem os efeitos dos Tocotrienóis em humanos. Dessa forma, o presente trabalho propõe a realização de um estudo clínico de fase II, intervencionista, controlado, duplo-cego, randomizado, crossover, envolvendo indivíduos com diagnóstico confirmado de dislipidemia. Os participantes foram alocados de forma aleatória simples, na proporção de 1:1, entre os grupos de intervenção, com o objetivo de avaliar a segurança e a eficácia do Tocotrienol no tratamento das dislipidemias. Para tanto, os participantes recrutados foram distribuídos em dois grupos: um grupo recebeu 2 cápsulas ao dia de Tocotrienol 150 mg, enquanto o outro recebeu cápsulas ao dia de atorvastatina 10 mg, utilizadas como medicamento comparador. Os resultados demonstram que o Tocotrienol apresentou perfil de segurança sem alteração nos marcadores hepáticos, renais, perfil glicêmico e IMC dos participantes além de promover aumento significativo dos valores de HDL. Entretanto, não foram observados efeitos relevantes sobre colesterol total, LDL, VLDL e triglicerídeos.