A 6-nitrodopamina (6-ND), derivada da nitratação de dopamina mediada por óxido nítrico (NO), tem sido identificada como um potente vasodilatador em diversos tecidos vasculares. Este trabalho demonstra, pela primeira vez, a liberação basal de 6-ND no corpo cavernoso isolado de coelho. A produção de 6-ND foi significativamente reduzida pela inibição da síntese de NO com L-NAME, mas não foi afetada por tetrodotoxina (TTX), sugerindo uma origem endotelial, e não neurogênica, para essa catecolamina nitrada. Adicionalmente, 6-ND promoveu relaxamentos potentes no corpo cavernoso pré-contraído com endotelina-1, com eficácia superior a outros relaxantes endógenos. Esses efeitos foram parcialmente dependentes da via NO/guanosina monofosfato cíclico (cGMP), uma vez que os inibidores L-NAME e ODQ causaram deslocamentos significativos na curva concentração–resposta. A ação de 6-ND foi antagonizada seletivamente por L-741,626, um bloqueador de receptores dopaminérgicos D2, reforçando sua função como antagonista endógeno D2. Além disso, 6-ND inibiu de forma seletiva as contrações induzidas por dopamina, sem afetar aquelas causadas por noradrenalina ou adrenalina. Esses achados sugerem que o tônus flácido peniano pode ser regulado por um equilíbrio entre dopamina endotelial e sua forma nitrada, 6-ND. Durante a excitação sexual, a liberação de NO poderia favorecer a conversão de dopamina em 6-ND, promovendo relaxamento do músculo liso peniano e facilitando a ereção. Este estudo propõe um novo paradigma na fisiologia erétil: a 6-ND como mediadora chave da ação pró-erétil do NO, representando um potencial alvo terapêutico em disfunções eréteis de origem vascular.